GS1 Healthcae a tenu sa troisième séance 2009 à Hong Kong. Nous avons eu le privilège de présenter notre expérience sur le sujet "Electronic Health Record and Supply Chain Data Standard".
Voir la vidéo ici.
Voir lesslides ici.

L'EFPIA conduit un projet pilote en Suède en automne-hivers 2009. Ce projet consiste à démontrer que l'authentification des emballages de médicaments au point de dispensation.
Une feuille d'information sur le projet est disponible ici [292 KB] .
Un survol des aspects principaux du projet est disponible ici [260 KB] .

Le projet Smartlog a été piloté au printemps 2008 en Suisse.
Vous trouvez des informations détaillées ainsi que les rapports finaux à ce sujet sur le site web dédié suivant.

La Food and Drug Administration a publié un texte obligeant les fabricants de médicaments à apposer une identification de type GS1 sur chaque objet, jusqu'au niveau de la dose d'administration.
Vous trouvez ici des informations à ce sujet, dans un communiqué de presse [91 KB] de la FDA du 13 mars 2003. La FDA a aussi publié les réponses aux principales questions [101 KB] qui se posent à ce sujet.
Le texte complet [248 KB] du message de la FDA du 14 mars 2003 peut être téléchargé ici.

C'est en date du 26 février 2004 que la FDA a publié son texte final [319 KB] sur l'obligation faite aux fabricants d'apposer un code à barres linéaire sur les médicaments, jusqu'au niveau de l'unité d'administration.

La Food and Drug Administration a ouvert une procédure en vue d'édicter des règles pour lutter contre la contrefaçon.

Vous trouvez ici le texte publié le 5 septembre 2003 [52 KB] , avec un exposé des motifs et un appel à commentaires.